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华体会app官网:泰林生物2021年年度董事会经营评
发布时间:2022-06-22浏览次数:175

  制药专用设备制造公司所处的行业为,创新、实现产业升级的行业属国家重点鼓励企业自主。新药研发、药品制造与质量检测等专用设备制造公司所生产的制药装备是从事生命科学研究、,康产业中具有特定的地位它在生物技术与医药健,要的组成部分之一是医药工业最重,升级、技术进步的重要保障是生物技术与医药行业产业。

  制药装备的技术水平生命科学仪器设备与,命健康产业的整体发展直接关系到医药及生。产业中发挥着重要的作用该行业在整个生命健康,药工业的基础构成了生物医,药工业发展息息相关它的发展与下游医,因药物及新型疫苗的发展尤其是以细胞药物、基,备的需求推动较大对于此类仪器设。外此,及药品质量标准新的监管法规,新版药典的修订如GMP法规与,有着非常大的促进作用对仪器装备行业的发展。建扩建产能促进了新设备投资疫苗及新型生物药、化药的新,化、自动化装备的研发与探索集中度的提升增强了对集成,成新、改、扩建的需求进而带动制药企业形,面的仪器和设备产生更多需求并对药物质量控制与检测方。外此,疫苗等创新药领域也将迎来更大的发展空间单抗类药物、细胞与基因药物、mRNA,业投资持续增长从而带动医药行。

  技术实施与产品开发的先行者公司是国内现代微生物检测,业领先水平能力处于行。控制领域技术积累基础上在原有的微生物检测与,备与新型生物医药装备的研发公司积极布局生命科学仪器设,细胞治疗相关装备在国内较早研发,多项专利并获得了。制技术系统的业务基础上在原有的微生物检测与控,展了产品线进一步拓。重点扶持的新兴产业发展方向公司主营业务属于目前国家,司的中长期经营发展有着良好的促进作用行业政策对于我国生物医药装备行业及公,好发展的政策环境有利于企业获得良。

  制装备及总有机碳分析仪器等产品的研发、生产和销售公司主要业务包括微生物检测系统、环境生物污染控。

  耗材、仪器和设备公司产品包括各类,的研发、生产和质量控制可单独或组合应用于药品,疗、实验动物、食品安全、检验检疫和环境保护等大健康产业同时可以拓展的应用领域包括医疗卫生、生物安全、精准医。

  器(培养瓶)及全自动无菌试验培养仪组成的无菌检测系统公司自主开发的微生物检测系统主要包括:由集菌仪、培养,菌药品的无菌检查用于注射剂等无;膜及自动菌落计数器组成的微生物限度检测系统由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤,总数检测及医疗保健产品的生物负载测定用于各类药品微生物限度检查、水质菌落。生物限度检测仪进行增压或抽真空基于工作原理是:借助集菌仪或微,膜过滤器进行过滤检品通过特定的,生物进行富集将检品中的微,养器内注入特定的培养基然后通过无菌操作向培,至培养基上进行培养或将滤膜无菌转移。要在洁净的环境中操作上述仪器的操作均需,于隔离器内可以集成,中完成检验工作在受控的环境。试验培养仪或菌落计数器分析最终检验结果可以通过无菌,或微生物含量是否超标并判定检品是否无菌。

  外此,主研发NC膜公司成功自,冠病毒、艾滋、乙肝等)外除可用于传染病检测(新,、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域还可以应用于早孕检测、食品质量监测、环境监测,检测、HCG检测等常见的应用包括毒品。

  离器、无菌传递舱、过氧化氢消毒机及配套设备构成公司自主研发的环境生物污染控制装备主要包括:隔。化玻璃构成的刚性舱体隔离器由不锈钢、钢,及空气净化单元、控制系统等组成或由透明聚氯乙烯制成的柔性舱体,菌药品的研发、生产和检验主要应用于医药行业中无;、临床调配的阻遏高活性药物生产;全防护生物安。净化单元、集成式过氧化氢发生单元等组成无菌传递舱由不锈钢制成的硬墙舱体及空气,区转移至高级别洁净区时用于物料从低级别洁净,行生物去污处理对物料表面进。度的过氧化氢溶液汽化或雾化过氧化氢消毒机是将特定浓,密闭空间内进行消毒的设备并通过喷嘴或管道扩散至,医疗场所、急救车等密闭空间及无菌制药设备进行消毒主要用于对洁净厂房、生物安全柜、生物安全实验室、。

  术作为平台技术公司以隔离器技,治疗药物生产集成化装备自主研发了细胞和基因,能细胞处理工作站主要包括:多功,增、观察、收集等工艺步骤的无菌化操作用于细胞分离、纯化、激活、转染、扩;组成的蜂巢式细胞培养系统由转运车和蜂巢式培养箱,无菌快速对接用于培养箱的,批次细胞培养的要求满足大规模、不同;隔离器组成的无菌分装工作站由灌装轧盖一体机和无菌分装,病毒载体的无菌分装用于细胞及质粒、。因治疗(ATMP)产品的GMP无菌化制备要求细胞和基因治疗药物生产集成化装备满足细胞和基。

  生产、销售为一体经营模式公司采用集研发、采购、。、持续的研发体系构建了标准、高效,为导向以市场,的产品及解决方案开发满足市场需要,建立相对稳定的客户群体同时通过自己的营销体系,相关专业服务并为之提供。

  持续研发能力为保持公司的,、多方向的研发机构公司设立了多层级。责前沿技术方面的研究开发公司设立泰林研究院主要负,、电气安全的实验检测中心并建立了涵盖理化、微生物,品的常规性能检测该中心不仅提供产,试及售后技术检测与分析还为客户样品提供售前测,户服务发挥了积极的作用对产品的生产改进及客;时同,发、生产和销售管理需求公司根据各系列产品的研,发中心、分析仪器研发中心等研发部门设立了生命科学研发中心、生物技术研,系列的研发工作承担相关产品。外此,科技大学、浙江省计量科学研究院、正大青春宝药业有限公司等国内著名科研机构、高等院校和相关企业展开技术合作公司与中国人民解放军军事医学科学院、中国食品药品检定研究院、江苏省疾病预防控制中心、浙江大学、杭州电子,技术发展引领行业。

  理方面销售管,用CRM系统公司全面应。成售前售后事项的录入员工通过CRM系统完,、检查、评估等五大环节执行布置、落实、汇报,纳入CRM系统并将所有客户,化的销售管理模式打造标准化、精细。

  以直销为主公司产品,、提高产品市场占有率同时为拓展销售渠道,市场制药机械和医疗产品贸易商销售公司产品的情况公司也存在向部分取得终端用户订单的中间商或区域。

  化产品中在标准,使用的耗材类产品培养器属于一次性,进行合理预测后公司在对销量,品数量确定生产计划结合库存商品、在产,定的安全库存同时保持一,应急所需以备客户;标准化仪器对于其他,市场销量的基础上公司会在合理预测,产计划制定生,量及装配物料到位情况适时调整生产计划并根据各生产车间实际生产进度、库存。

  灭菌器及细胞培养装备等定制化产品对于隔离器、无菌传递舱、VHPS,订单组织生产公司根据客户。

  、结构件、电子元器件、功能部件、辅料公司对外采购的原材料主要包括注塑原料,内产业配套健全相关原材料国,应充足市场供,场价采购公司按市。体采购模式如下各类原材料的具:

  的采购以定期订单为主注塑原料:对注塑原料,应商列表清单公司根据供,下订单前在每次,数家供应商进行询价从列表清单中挑选,查询中塑网的实时价格行情同时公司安排专门人员定期,后确定合理的当期价格待公司管理层逐级审查。的结构件种类较多结构件:公司采购,结构件和定制类结构件整体上可分为常规类。件属于通用部件其中常规类结构,充足供应,为便捷采购较;要根据公司的设计定制类结构件则需,行专门定制由供应商进。时同,了部分公司自主研发的核心部件公司采购的定制类结构件中包含,件如在外定制此类核心部,战略合作关系的供应商会选取与公司有长期,应商信用承诺书》与其签订《核心供,术的保密性和安全性以确保公司核心技。

  功能部件、电子元器件大部分属于常规型号功能部件和电子元器件:目前公司采购的,家大规模生产由专业生产厂,充足供应。

  :目前辅料,料基本属于常规材料公司生产所需的辅,采购较易。宗辅料对于大,供应商进行询价、华体会app官网比价公司则会选取至少两家,适的采购价格以确定当期合。料除供生产所需外公司采购的部分辅,对外销售也进行。

  高新技术企业公司是国家级,核心管理团队拥有稳定的。技术企业研发中心公司建有省级高新,院、实验检测中心从总部的泰林研究,设置的研发部门到各子公司独立,次的研发组织架构公司建立了多层,动产品开发的理念坚持以技术创新驱,规范上构筑技术壁垒从行业标准和法规,相关人才和技术资源并围绕客户需求投入,展和产品系列的不断完善推动公司产品线持续延。

  术人员稳定公司关键技,告期末截至报,发人员组成的研发团队公司拥有由227名研,具有本科以上学历超过50%的人员,医学检验等多个领域的深厚专业背景和丰富的实务、研发经验拥有覆盖机械、电子、化工、微生物、生物技术、制药工程、,域形成了具有影响力的技术研发队伍在国内微生物检测与控制技术装备领,游客户需求有深刻、准确的认识和把握基于对行业发展、产品技术动态及下,新提供了强大的技术保障为产品的持续升级和创。以上的资金投入技术研究与新产品开发公司保持每年将占比销售收入10%。术研究和产品开发经过多年系统的技,告期末截至报,63项技术专利公司已储备了2,项发明专利包括24,软件著作权拥有58项,国家和行业标准参与制定25项,准为第一作者其中14项标,目参与单位和关键装备研发单位并作为项目牵头承担单位、子项,新规划--国家重点研发计划”项目分别承担了三项“十三五国家科技创,制药装备行业技术创新先进集体一等奖”获得中国制药装备行业协会颁发的“中国。

  卫生、生物安全、细胞治疗及生命科学研究等领域公司业务涵盖生物制药、食品药品检验检疫、医疗,检测设备、低温消毒灭菌设备、细胞与基因治疗GMP生产装备等产品向客户提供包括微生物检测设备及耗材、洁净环境控制设备、制药用水,户的具体需求并围绕下游客,产品线拓展与开发进行了一系列的,公司产品线进一步完善,术和服务水平并不断提升技,的客户资源积累了丰富。

  量达数千家公司客户数,理机构、医疗卫生机构、科研单位等多个领域覆盖了制药企业、食品药品检验检疫与监督管。户近1400家其中制药企业客,中国生物(港股01177)、凯莱英002821)(300358)、华大基因300676)(300676)、华东医药000963)(000963)、复星凯特、信达生物(港股01801)、宜明医疗、可瑞生物等国内外知名制药企业包括药明康德603259)(603259)、康希诺生物(港股6185)、金斯瑞生物科技(01548)、科伦药业002422)(002422)、上海医药601607)(601607)、恒瑞医药600276)(600276)、;医疗卫生单位400余家,京佑安医院、郑州大学第一附属医院、中国疾病预防控制中心、四川省疾病预防中心、江苏省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心等包括中国人民解放军总医院、四川大学华西医学院、华中科技大学附属协和医院、华中科技大学附属同济医院、首都医科大学附属北京地坛医院、首都医科大学附属北;验机构200余家食品药品监督检,品检验所、浙江省食品药品检验所、四川省食品药品检验检测院等包括中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所、上海市食品药;学科学院军事兽医研究所、中国科学院武汉病毒研究所等多家科研院所20余家科研单位包括中国科学院动物研究所、中国人民解放军军事医;关、大连海关、泉州海关等以及云南省出入境、北京海。胞制备、消毒与生物安全防护等相关产品为客户提供微生物检测、环境控制、细。

  、医疗卫生机构和科研院所长期稳定的合作关系凭借与业内众多知名制药企业、检验检疫机构,得了较好的口碑公司在业内获,速增长奠定了坚实基础为经营业绩的持续快。

  控制技术系统相关产品制造经验公司拥有多年的微生物检测与,生产研发基地具备成熟的,、ISO14001:2015环境管理体系的认证并已通过ISO9001:2015质量管理体系。检验流程来确保产品质量公司制定了严格的产品,如例,生产过程中培养器的,性、泵管材质及制作工艺等方面进行严格规范的检验公司通过在超声波焊接应用、瓶体气密性、灭菌可靠,微生物恢复生长等验证、测试保证了该产品通过无菌测试、,持续稳定可靠确保质量的。

  时同,装配、检验、验证等完整的生产工艺技术路线公司打造了模具、注塑、灭菌、钣金、金工、,部件由公司自主设计并向外部单位定制采购主要仪器、设备的部分结构件和关键功能,件自行加工核心零部,人装配调试进行生产产品通过专业技术工,客户提供技术验证服务的能力提高了产品质量的可靠性和为。外此,品软硬件技术人才外公司除了拥有相关产,查操作知识的专业人才还储备了具有无菌检,用细节方面关注下游客户的操作习惯因而公司在产品设计过程中能够从使,在设计和使用方面具有更好的用户体验使得公司产品相比竞争对手的同类产品。

  升产品质量为进一步提,和检测方面的专家进行了多轮的可靠性设计和检测方面的培训公司研发部门邀请国家可靠性设计标准的起草人和可靠性设计,导入产品设计和生产全过程将可靠性设计和检测过程。设计和管理通过可靠性,管控转移到了产品使用寿命中的全过程跟踪公司将产品质量的关注点从出厂时的质量,理延伸到用户现场对公司产品质量管。此为,器、设备类产品公司的主要仪,障的自诊断系统的设计都进行了产品维护和故,规范及具体的使用情况使用时可根据设备使用,设备进行常规维护主动提醒用户对,醒更换耗材如主动提,易损件的状况并及时更换提示用户关注自动检测。测和反馈进行冗余设计对易发故障部件的检,运行或者检测异常这样一旦出现部件,记录和提醒系统可自动,使用给客户带来损失避免非预期状态下的。服务工作效率和质量大大得到了提升智能的故障诊断系统也使公司售后,用户的使用体验进一步提升了。

  化生产集菌仪、培养器等微生物检测仪器及配套耗材的企业公司是国内最早针对现代微生物检测方法研制开发并规模。积累和持续的研发创新经过长期的行业经验,需求开展了一系列产品线延展与创新公司现已围绕制药企业客户的具体,系列)、灭菌技术系列、有机物分析技术系列等四大产品系列形成了微生物检测技术系列、环境控制产品系列(隔离技术,灭菌器、TOC分析仪和细胞治疗产业化装备等代表性产品以及集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递舱、VHPS;性产品外除代表,完整性测试仪、自动进样器、生物指示剂、化学指示剂等微生物检测与控制技术系统的配套仪器和耗材公司同时针对下游客户使用需要开发了微生物检验仪、滤膜孔径测定仪、过滤器完整性测试仪、手套。

  产品系列完备的,离、无菌传递等无菌环境控制到微生物检测与分析的完整解决方案一方面使公司有能力为下游目标客户提供从空间环境灭菌、无菌隔,站式采购的条件为客户创造了一;方面另一,硬件开发通过软,数据接口及信息传输协议对接使相关产品实现技术标准、,进行高效追踪、自动记录和整合管理协助用户对微生物检测各环节的数据,线的统一技术系统平台构筑了泰林生物全产品,的接入设置了兼容性障碍为其他竞争对手同类产品,品的系统化采购需求提高了客户对公司产。

  济区域内的杭州市公司位于长三角经。富活力的经济区域之一长三角经济区是我国最,制造业产业集群形成了发达的,门类齐全区内产业,十分发达交通物流,于全国领先地位运输物流资源处,的原材料供应和便捷、高效、低成本的物流运输等特点使公司的生产经营活动具备了完整的产业配套、及时;外此,富的人力资源长三角地区丰,的聚集效应高技术人才,管理和技术人才的需求也充分满足了公司对。此因,受到长三角地区的区域优势公司的生产经营能够充分享。

  21年20,技术领先的稳健发展方针公司继续贯彻科技驱动、,新产品的研发进程积极推动新技术,一定成效取得了。021年1、2,基因治疗领域加大了研发投入公司在精准医疗尤其是细胞和,业背景的优秀人才引进了一批具有行,校深入开展技术交流与研发项目合作同时与国内一流的科研机构和知名高,款新产品开发出多,中的技术领先优势巩固了公司在行业。金超过销售收入的10%全年投入技术研发的资,品开发24项全年完成新产,升级改进16项完成产品技术。

  高性能智能化无菌检测仪的开发与应用》(项目编号:2016YFF0103200)项目完成验收顺利收官2、由国家科技部立项泰林生物牵头承担的“十三五国家重大创新规划——重大科学仪器设备开发重点专项”《。

  空间站水微生物检测的难题3、泰林生物参与解决载人,微生物检测与控制领域的经验公司充分利用自身20余年,和大肠菌群检测两大任务面对水样中微生物计数,薄膜过滤法进行微生物计数经过反复论证最终选定了以,菌群检测的技术方案酶底物法进行大肠。

  术核心是微孔滤膜薄膜过滤法的技,特殊使用要求的膜过滤组件实现难点是设计、制造满足。滤膜已经实现无人化全自动生产泰林生物自主研发生产的微孔,稳定均一各项性能,滤膜的依赖摆脱对进口,截留水中的微生物可快速完成过滤并,水中微生物计数适用于空间站。

  中国制药装备行业协会科技创新奖评价指标》评审发布2021年中国制药装备行业协会科学技术奖名单4、中国制药装备行业协会根据《中国制药装备行业协会科学技术奖管理办法(2019年修订)》和《,项目获科学技术创新奖二等奖泰林生物的细胞治疗工作站。

  求持续推出新技术、新产品5、泰林生物围绕市场需,塞轧盖机、精密灌装蠕动泵及控制系统、HTY-BDA12生物降解分析系统等包括酶底物法微生物自动计数仪、细胞产品快速无菌检测智能培养箱、微型灌装加。

  共参加各类展会33场2021年全年公司,名度和主要产品的行业影响力大幅提升了泰林生物的市场知,到了积极的助推作用对促进产品销售起。

  1年3月202,洲国际会展中心举办的2021中国国际塑料产业展览会泰林生物的新产品生物降解分析系统亮相在广东省佛山潭。1年4月202,展览会、2021年细胞产业大会、2021年第六届(上海)细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛泰林生物应邀参加在上海举办的2021年第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂,以及各领域顶尖细胞学者齐聚一堂会议特邀国内外著名院士、专家,讨研究成果分享和探,、细胞与基因治疗制品等展开了交流围绕下一代多抗、ADC抗体偶联。1年5月202,21(春季)中国国际制药机械博览会在青岛隆重举行第60届(2021春季)全国制药机械博览会暨20,展出众多新型制药设备泰林生物积极参展并,等客户群体提供优质解决方案为制药企业、医学研究实验室,疗机构、权威检测机构的关注和垂询吸引了大批生物医药企业、科研医。制药机械行业专业性展会药机展作为亚洲最大的,商和数十万专业人士参加吸引了国内千余家参展,牌的精准传播有利于泰林品。

  21年20,产业发展研究和市场调研公司市场部门深入开展,业相关政策法规整理60余份行,、CRO及CDMO等行业资料400余份收集制药装备、生物、制药、基因、细胞,策略提供了充分的参考依据为制定市场营销战略和竞争。

  21年20,场部门的大力支持下公司业务部门在市,业园及细胞产业园开展精准营销针对全国154个生物制药产,优质新客户拓展了大批,长和销售业绩的显著提升实现了公司订单的大幅增。

  业务方面在进出口,海外新冠疫情的影响较大2021年国际贸易受,业务开展的相关国家外贸人员无法前往,没有明显增长导致海外业务。部的努力拓展通过国际贸易,等地区的订单有所增长印度尼西亚、俄罗斯。

  021年1、2,和订单大幅增长的趋势公司根据业务快速发展,进行产能持续提升有计划、分步骤,行扩充和改造对生产场地进。

  车间的场地进行重新规划2、对金工车间和钣金,间整体搬迁完成了车,智造事业部组建了精密,中心、全自动拉丝机等自动化设备同时新增了激光下料切割机、加工,的生产能力和加工效率大幅提升了金工和钣金,得到明显提升加工质量也。

  分子车间进行技改3、对生命科学高,自动化程度提高了设备,人工的依赖减少了对,效率和产品质量大幅提升了生产。021年4、2,单交付需求基于客户订,订单生产交付管理体系建立了内部快速响应的。单分析方面在生产订,的订单分析系统建立了一套有效,重要性和紧急性快速识别订单的,匹配的最优化订单排序形成了与交付周期相。划管理方面在生产计,情况制定产能利用最大化的生产计划基于交付周期排序和生产设备运行。

  021年5、2,管理方面在采购,进行供应商管理逐步运用信息化,划与采购计划同步逐步实现生产计,率和成本兼顾效,数量和到货时间形成最优的采购,和物流仓储的利用率以合理控制采购成本。产端在生,设备的利用率不断提高生产,的正常运行并保障设备。量的非标定制产品针对多品种小批,生产机制运用柔性,式提高生产效率和装配质量通过核心部件集成生产的方,现订单交付保质保量实。

  管控方面6、成本,造为主线以价值创,环节不必要的环节减少设计、生产各,率、在制品检验、成品检验、仓库物流各个环节中的浪费控制功能结构设计、原材料采购、材料利用率、设备利用,降低了成本从而有效地,润率和价值贡献提高了产品的利。

  21年20,实公司“以客户为中心质量部门严格贯彻落,量构建企业核心竞争力以创新能力和产品质,第一选择成为客户。量方针”的质,度质量目标努力达成年,量管理活动开展各项质,的质量管理水平持续改善公司。

  善了公司质量管理体系1、进一步健全和完,保障工作计划并严格执行制定了精确的年度质量。O14001环境管理体系的内外审工作开展IS09001质量管理体系和IS,的制度、流程、执行问题根据内外审记录中提出,及时纠正预防督导各部门。

  务的测试标准、规范和流程2、组织制订公司产品和服。购物资的测试和验证监控产品输出和采,量问题进行分析、反馈并根据测试过程中的质,改进建议提出产品。验证及可靠性测试管理参与公司产品的开发、,品研发助力产。

  供应商评价3、开展,质量缺陷报告及改进建议向采购及供应商提供物料。类品检记录组织建立各,准及品质档案报表、质量标。、成品品质的检验分析进行原材料、半成品,工作统计,管理的汇总与通报并定期进行品质。

  件的调查、审核、监督纠正等工作4、组织公司各项质量责任制事,售、售后服务各阶段的质量问题监管来自研发、采购、生产、销,解决质量事件和服务投诉协调组织相关部门及时,正和纠正措施的落实督导质量问题的纠。

  质量意识的培养5、策划全员,文化的建设推动质量,活动的策划落实开展全员质量。检验人员对专业技术知识展开学习不定期组织质量控制人员、质量,理论知识扎实的质量人才队伍建立了一支技能水平过硬、。

  创新、服务创新、理念创新和企业文化创新等6、公司持续追求产品创新、技术创新、管理。企业稳健发展而展开所有的创新活动围绕,行业均要居国内领先水平各种创新在同行业或跨,技术的运用能力和挑战新事物的能力具备较强的国际先进管理方法、先进。的质量和对外提供的各种服务的质量公司产品质量包括生产的各种产品。制产品质量公司严格控,品的整个过程进行受控从材料--生产--成,序质量目标建立各工,成品合格保证最终,客户投诉努力降低,量服务零缺陷直至实现质。

  ZHCA 602-2020)于2021年3月1日起实施(1)参与制定的团体标准《学校消毒操作技术规范》(T/。

  B/T 20200-2021)于2021年8月21日发布(2)参与制定的机械行业标准《过滤器完整性测试仪》(J。

  JB/T 20201-2021)于2021年8月21日发布(3)参与制定的机械行业标准《汽化过氧化氢浓度检测仪》(。

  T/ZZB 2576-2021)于2021年9月15日发布(4)参与制定的团体标准《基于过氧化氢生物去污隔离器》(。

  GB/T 40024-2021)于2021年4月30日发布(5)参与制定的国家标准《实验室仪器及设备 分类方法》(,1月01日实施于2021年1。

  公司累计有效发明专利 23 项(1)浙江泰林生物技术股份有限,利 99 项实用新型专,利 47 项外观设计专,权24 项软件著作。

  累计有效实用新型专利 36 项(2)浙江泰林医学工程有限公司,利 12 项外观设计专, 18 项软件著作权。发明专利 4 项2021年申请,利 29 项实用新型专,利 3 项外观设计专,权 7 项软件著作。外观设计专利 10项、软件著作权 7 项2021年授权实用新型专利 25 项、。

  公司累计有效发明专利 1 项(3)浙江泰林生命科学有限,利 19 项实用新型专,利 18 项外观设计专,权 9 项软件著作。发明专利 3 项2021年申请,利 6 项实用新型专,利 3 项外观设计专。 3 项、外观设计专利 1项2021年授权实用新型专利。

  司累计有效实用新型专利 5 项(4)浙江泰林分析仪器有限公,利 3 项外观设计专,权 7 项软件著作。发明专利 2 项2021年申请,利 6 项实用新型专,利 5 项外观设计专;用新型专利 2 项2021年授权实,利 1 项外观设计专。

  021年1、2,人才引进的力度公司切实地加大,的人才加入泰林吸纳了更多优秀,227人的研发团队公司现在拥有了一支,构不断优化队伍人才结。名高校的联系与互动公司将加强与各地知,名高校的交流合作进一步强化与知,毕业生的同时在引进优秀,校的产学研合作深入开展与高,发领域的创新升级推动公司技术研。

  务发展需要设计和优化组织架构2、人力资源中心根据公司业,资源规划制定人力,化的招聘团队组建了专业,各部门的人力需求开辟多种渠道满足。

  企业文化宣贯3、组织实施,活动并提交心得体会督促各部门开展学习,0度价值观评价开展干部36,价值观落地推动文化。

  制度》、修订《员工绩效管理制度》4、制定《干部绩效考核与薪酬管理,机制创新与改革推动绩效考核。

  度培训计划5、制定年,台与线下培训相结合泰林学院线上学习平,知识培训、内部讲师培养开展新员工培训、产品。、《团队建设与管理》等一些列干部培训组织开展《目标管理》、《管理沟通》,过程管理管理强化目标与,管理水平提升干部。干部述职组织实施,干部盘点定期进行,备干部选拔储,设与接班人计划实施人才梯队建。

  定人才队伍6、为了稳,人才市场调研积极开展外部,地区企业薪酬水平掌握同行业和本,化薪酬福利政策结合内部现状优,留率和归属感提高员工的保。

  员工满意度调查7、开展首次,的问题并提出改进措施梳理汇总员工最关注,类员工关怀活动积极组织开展各,劳动关系有效改善,业大家庭氛围构建和谐的企。

  司治理及内部控制方面的经验和教训2021年公司总结了上市一年来公,节进行了流程梳理和风险评估进一步对公司经营管理各个环,体部门自查、内外部联合审计、问题整改等程序并针对管控不严和存在风险的方面通过责任主,了风险因素有效识别,和应急响应机制建立了预防机制,能力和快速处置能力加强了公司风险预警。财务管理、信息披露等工作进一步完善了内部控制、,化、制度化管理水平持续提升了公司规范。

  进一步明确了职责定位2021年度审计工作,以及内部制度执行的健全性、有效性两个层面出发实施审计从公司各子公司、各部门制定内部制度的合理性、科学性,特定审计手段等方式通过部门人员沟通及,存在的漏洞和缺失发现内控管理中,善提出相关意见和建为公司内控建设和完议

  21年20,及专项审计17项审计部共开展内控,购制造系统、行政系统、财务系统审计范围涵盖销售商务系统、采,制体系的完善促进了内部控。

  21年20,球抗击新冠疫情的事业中泰林生物继续积极投身全,氢消毒技术、无菌隔离及传递等先进技术运用自身积累的微生物检测技术、过氧化,构和核酸检测试剂生产单位大力支援新冠疫苗研制机,各界的好评获得了社会。

  1年5月202,技术股份有限公司新冠灭活疫苗二期扩产项目优质合作方国药集团中国生物武汉生物制品研究所授予浙江泰林生物。舟共济“同,生物“服务人类健康携手抗疫”与泰林,企业使命不谋而合造福天下苍生”的。殊荣这份,社会责任的体现是泰林生物承担,专业领域的肯定也是对泰林生物。来发展的展五、公司未望

  康产业发展趋势把握生命大健,十四五”规划紧跟国家“,业制高点占领产。、分析仪器三大传统优势领域持续深耕生命科学、生物技术;命健康产业大力拓展生,医疗仪器设备及耗材、过滤技术新材料重点发展细胞与基因治疗装备、精准。

  设和人才队伍建设投入加大技术研发、品牌建,的竞争优势取得全方位。方面研发,科研人才队伍建设加强研究院高端,企合作加强校,士后工作站的申报与建设开展院士工作站、企业博。术方面产品技,内空白填补国,外进口替代国,高端竞争参与国际。权方面知识产,国际专利的申请和保护加大各类专利尤其是,权和线、聚焦生命健康主业提升在知识产权领域的主动,林生态体打造泰系

  命健康主业不动摇始终坚持发展生,健的发展方针坚持健康稳,高度关联的业务有序拓展与主业,准医疗(细胞与基因治疗)、精密分析仪器等高精尖领域围绕生物技术、高端制药装备、生物安全与环境控制、精,色的产业生态体系营造具有泰林特。

  产品规划调研模式逐步改变现有的新,战略及规划体系建立科学的产品,一代开发,一代改进,一代储备,术研究的投入增加前瞻性技。成产品开发流程体系逐步建立IPD集,项目可行性分析从市场调研到,到项目立项评审从概念的提出,到具体的开发过程从开发计划的制定,到新产品正式发布从样品的测试验证,学的项目管理全流程实现科,发的效率和成功率从而保障新产品开,场客户的需求并能符合市,产品生命周期获得较长的。

  和导入专业的MES系统通过优化升级ERP系统,的交付管理体系建立快速响应,的可视化、数字化管理实现生产制造全流程。据制定质量标准以客户需求为依,心的质量管理体系打造以客户为中。能的实际价值关注产品功,出比的合理性注重投入产,源浪费、时间浪费、工艺浪费、空间浪费、耗材浪费减少生产制造各环节的原材料浪费、人工浪费、能,的成本管理体系完善价值导向,更高的产品产出性价比。

  点和各区域市场的实际情况根据公司各类别产品的特,的差异化策略确定营销渠道,经销渠道有机结合确保直销渠道和,益彰相得,户的实际需求以满足不同客。队建设与组织能力提升逐步加强国际贸易的团,销渠道的拓展加大海外营,售份额与总销售额的占比逐步增加海外市场的销。

  资源管理职能7、健全人力,战略和业务发展中的影响力充分发挥人力资源在公司。

  和支持业务发展的目标围绕支撑公司发展战略,管理职能的健全加快人力资源,、育等管理水平优化人才选、用。价值观的宣贯力度加大企业文化与,升和组织能力建设加强干部能力提,物质文明两手抓坚持精神文明和。置和人力资本的持续增值通过人力资源的优化配,销综合能力的提升促进公司研、产、,的核心竞争力从而增强企业。

  22年20,后首次股权激励计划泰林生物将实施上市,术骨干及业务骨干的积极性提高核心经营管理团队、技。订单额和净利润稳健增长力争国际贸易实现销售,外经销渠道大力拓展海,易营销网络优化国际贸。密智造等新事业部的建设大力推动精准医疗、精,业务增长点拓展公司。术领域研发投入持续加大前沿技,固知识产权成果进一步丰富和巩。核机制改革推动绩效考,导向的目标管理强化以结果为,组织效能有效提升。

  是国家宏观调控和产业政策鼓励发展的朝阳行业公司所处制药装备制造业及其下游医药制造业,业的监管特殊性但由于医药制造,是《中国药典》和GMP监管的影响较大行业发展受国家法律法规、产业政策尤其。应的原辅料、产成品检验要求和检验方法《中国药典》收载药品质量标准及其对,法定性和规范性其重要特点是;规格、保障药品在受控条件下持续生产的体系GMP是一套为了实现药典规定的药品标准和,程、包装运输、质量控制等各方面均能持续受控要求制药企业从原料、人员、设施设备、生产过,品生产质量保障体系形成一套完备的药,不合格风险降到最低把药品生产过程中的。及满足新版GMP实施指导要求的制药装备企业产品符合《中国药典》检验方法或检验条件要求,期间迎来销售收入的显著增长在药典修订实施和GMP核查,药装备企业将被淘汰而不符合要求的制。时同,程度较高的行业作为一个受监管,及各级地方药品监督管理部门等医药制造业的监管部门包括国家,定相关的政策法规该等监管部门制,业实施监管对医药制造。前目,疗卫生事业的发展我国正积极推进医,生体制的改革深化医药卫,医药监管等方面存在的问题将逐步出台相应的改革措施针对医药管理体制和运行机制、医疗卫生保障体制、。业监管日益趋严随着医药制造,案发生变动一旦医改方,国内医药制造业的竞争将很可能进一步加剧,业新建扩建产能产生影响这些都将对行业相关企,定资产领域的投资进而影响其在固。此因,进程具有持续性和长期性虽然我国医药行业规范化,资将保持增长趋势行业固定资产投,范化进程中但在行业规,动态调整和变化的过程行业监管政策始终处于,各项法规政策的颁布和实施作为阶段性规范化成果的,业技术研发效率、产品生命周期等产生影响会在短期内对制药装备市场需求、生产企,会集中出现在法规要求的整改时间节点前使得医药行业的固定资产投资需求往往,出现短暂的需求回落并在时间节点过后,荡上行的特征呈现周期性震。资产投资在短期出现一定波动这样一方面会导致行业固定,的经营业绩造成冲击对制药装备生产企业;方面另一,能深刻理解行业法规导向如果制药装备生产企业不,业监管方向正确把握行,术研发水平、完善产品功能开发并及时根据监管政策要求提升技,命力和市场竞争优势将削弱企业产品的生,营和发展造成不利影响进而可能对企业生产经。

  将加强市场研究应对措施:公司,经济形势和市场动向关注国家宏观政策、,发展战略适时调整,转化为机会积极将风险,策积极应对政策变化的风险通过灵活、主动的销售政;时同,市场的前提下在巩固已有,度、多元化市场策略等措施公司将采取加大市场开发力,场开拓力度加大海外市,度、深度来分散局部风险通过提升市场覆盖的广,应用领域和市场占有率并不断提升已有产品的,的盈利增长点创造公司新。

  是技术密集型行业制药装备制造业,过程对技术水平要求较高企业产品的生产、加工,规模和较强技术实力的研发团队为此公司组建了一支具有较大,展技术研发和产品开发每年投入较多资源开。创新、持续发展起着重要作用关键技术人员对公司的产品,司的发展也具有重要影响技术人员的稳定性对公。完善的技术研发管理机制虽然公司已经建立了相对,稳定技术人员的激励措施并采取了一系列吸引和。竞争的日趋激烈但是随着行业,术人才的争夺也将加剧行业内竞争对手对技,免核心技术人员流失如果公司不能有效避,机密被泄露或产品技术,司的技术优势将会削弱公,程度的经济利益损失甚至对公司造成一定。

  提供发展机会、开拓招聘渠道等一系列措施应对措施:公司采取了包括改善工作环境、,方面着手来保持核心技术骨干的稳定从人才引进、保留、培养及激励等多,公司长效激励机制通过建立、健全,住优秀人才吸引和留,的积极性和创造性并充分调动员工,发实力保持领先地位以保证公司的技术研。

  展和客户需求而快速升级换代的特点制药装备制造业产品具有因技术发,日新月异生产技术。市场需求的不断变化随着技术进步和下游,术、新工艺、新产品也不断涌现制药装备生产企业研发的新技,创新及新产品开发保持持续的技术,变化和行业发展趋势并使其适应市场需求,够长期健康发展的关键是制药装备业企业能。技术研发的投入公司历来重视,的自主创新能力注重提高企业,品研制方面处于业内前列在技术更新换代以及新产,成熟的技术创新机制并已经形成了较为。需要投入大量的人力和财力但新产品、新技术的开发,的研发周期需要一定,确定因素较多且开发过程不,否及时实现产业化生产并盈利的问题完成研发的新产品、新技术还存在能,此因,新技术的开发风险公司面临新产品、。

  持续加大研发投入应对措施:公司将,持续进行新产品、新技术的开发在满足客户及市场需求的前提下,进行改造升级并对公司产品,行业前沿技术同时不断探索,产业化并实现,务的持续增长以实现公司业。

  技术研发公司注重,备了一批专利技术多年来积累、储,保持领先优势在行业中始终。化、生物降解检测等领域拓展的产品公司近来推出了针对细胞治疗产业,新业务和产品的认可度不足、品牌接受度不高的可能性存在对下游客户的市场开拓不及预期、下游客户对公司,预期效益的实现从而影响项目。境保护等方面的法规逐步完善和进一步落实随着国家在食品、药品安全、医疗卫生、环,隔离器、无菌传递舱、VHPS灭菌器、TOC分析仪等产品的需求将进一步增加微生物检测与控制领域、水中有机物分析领域等细分市场对集菌仪、培养器、无菌,更多的竞争对手同时也将引来。生产厂家日益增多公司同类产品的,所占市场份额较小虽然竞争对手整体,认可度不高产品市场,产品、低价竞争等手段但通过仿制专利到期,市场秩序造成冲击仍会对相关产品的,争日趋激烈导致市场竞。坚持以技术为先虽然公司将继续,心竞争力增强核,储备新技术积极开发、,基础上逐步拓宽海外市场同时在原有国内市场的,发展的朝阳产业但面对一个快速,市场竞争逐步加剧的风险公司未来仍将面临产品。

  定了精准的营销策略应对措施:公司制,研机构、疫苗研制单位等领域客户积极拓展防疫机构、医疗卫生、科,的销售模式基础上在原有以直销为主,域经销商渠道大力发展各区,品覆盖率提高产。胞产业大会等行业展会积极参与药机展、细,品和技术实力展示公司产,度和品牌影响力提升公司知名,海外市场积极拓展。

  叶大林和倪卫菊夫妇公司实际控制人为,司59.32%的股份二人合计直接持有公;时同,资执行事务合伙人叶大林系高得投,制公司7.22%股份通过高得投资间接控;司董事长、总经理且叶大林担任公,任公司董事倪卫菊担。持股比例较高实际控制人,管理活动产生较大影响有能力对公司的经营;人利用其控制权若公司实际控制,事、财务等进行不当控制对公司的经营决策、人,其他股东带来风险可能给公司经营和。

  、董事、监事以及高级管理人员的培训及管理应对措施:公司董事会将加强对实际控制人,构以及内部控制制度和程序并建立健全公司法人治理结,司章程依照公,运作水平提高规范,求及时履行信息披露义务并按照相关法律法规要。

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